قوانین ایران در طرح و نقشه فضاهای تولیدی داروسازی

متن نامه این است

 

تاریخ: 15-4-90

مدیرعامل محترم کارخان های داروسازی

سلام علیکم 

با احترام، با توجه به سیاست های کلان این معاونت در تفویض امور اجرایی به منظور کاهش تصدی گری و تسهیل امور صنایع به آگاهی می رساند از آنجا که تدوین نقشه فضاهای تولیدی در زمره امور تخصصی مرتبط با مهندسین کارخانجات داروسازی می باشد لذا از این پس، طرح و نقشه فضاهای تولیدی با تایید مسئول فنی و مدیر عامل شرکت مربوطه قابل انجام بوده و نیازی به ارسال آنها به این معاونت نمی باشد. بدیهی است شرکتها موظف هستند در احداث فضاهای تولیدی رعایت اصول GMP بر پایه PIC/S را نموده و مدارک و مستندات را در محل کارخانه نگهداری کنند. 

 

دکتر شانه ساز 

معاون دارو

 

سوال: تکلیف یک پروژه ساخته شده که از نظر معماری و تاسیسات مکانیک و الکتریک و کنترل کاملا تمام شده با تغییرات مورد نظر بازرس چیست؟

در چند مرد از گزارشات ایراداتی را در گزارش های بازرسین دیده ام که ناشی از نداشتن یا بروز نبودن دانش فنی و مهندسی بازرسین است. حالا ما مانده ایم و گزارش بی پایه بازرس و کلی گویی گزارش بازرس. 

 

از این دست سولات و مشابه آن برایم بدون پاسخ مانده است . 

شما بودید چه میگفتید؟!

/ 0 نظر / 119 بازدید